Síntesis de N-acilaminoésteres, N-acilaminoácidos y N-ftaloilaminoácidos con potencial actividad antifúngica

Abstract

Una tendencia dentro de la síntesis de compuestos terapéuticos es el acoplamiento de moléculas bioactivas con aminoácidos y/o residuos de péptidos con el fin de incrementar su actividad biológica para combatir cepas multirresistentes. Utilizando esta técnica, en el presente trabajo de tesis se describe la síntesis de 17 compuestos; cinco ésteres N-benzoilaminometílicos, seis N-benzoilaminoácidos y seis N-ftaloilaminoácidos con potencial actividad antifúngica, empleando como moléculas bioactivas a los derivados del ácido benzoico. Los compuestos sintetizados se caracterizaron por técnicas espectroscópicas de RMN de 1H y de 13C, de masas y de IR.